Thứ bảy, 28 Tháng 7 2018 09:21

Sử dụng các dữ kiện tiêu thụ và kháng thuốc đối với thuốc ức chế β-lactam/β-lactamase (BLBLI), cephalosporins thế hệ 3 và fluoroquinolones tại một bệnh viện tuyến cuối ở Hàn Quốc, Eili Klein và các nhà nghiên cứu CDDEP phát hiện rằng kháng piperacillin/tazobactam tăng có ý nghĩa từ 2012 và 2016 và mức độ tiêu thụ BLBLIs liên quan tới tỷ suất kháng piperacillin/tazobactam. Mối liên quan xảy ra sau 6 tháng. Tỷ suất kháng cephalosporin thế hệ 3 và fluoroquinolones cũng liên quan tới tỷ suất kháng thuốc theo mùa.

Nguồn: https://link.springer.com/epdf/10.1186/s13756-018-0373-6

Thứ bảy, 28 Tháng 7 2018 09:05

Một nghiên cứu gần đây cho thấy các trung tâm chăm sóc khẩn cấp của Hoa Kỳ có tỷ suất sử dụng kháng sinh không phù hợp cao nhất 45,7% khi kê cho các triệu chứng hô hấp so với các phòng khám tư (14,4%), khoa cấp cứu (24,6%) và phòng mạch tư truyền thống (17%) và tỷ lệ khám sức khỏe được kê toa kháng sinh cao nhất (39%). Các nhà nghiên cứu kết luận rằng người Mỹ tăng sử dụng các phòng khám chăm sóc khẩn cấp, chương trình quản lý kháng sinh đặc biệt cho khu vực đó vì vậy cũng rất cần thiết.

Nguồn: https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2687524

Thứ bảy, 28 Tháng 7 2018 08:47

Các dữ liệu từ hệ thống giám sát được xây dựng là nỗ lực để chuẩn bị đối phó với các đại dịch quốc gia thông báo một cách phân tích mới về gánh nặng cúm trên thế giới. Dữ liệu này lắp lỗ hỏng thiếu thông tin sẵn có về cúm mùa ở những nước thu nhập thấp và quốc gia nhiệt đới và thu hút nhiều hơn sự quan tâm chủng ngừa cúm, trước đây chỉ những nước đã phát triển quan tâm. Tuy nhiên, vẫn thiếu các thông tin về cúm nặng và nhóm nguy cơ.

Nguồn: https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/24/7/17-1270_article

Thứ bảy, 28 Tháng 7 2018 07:44

Theo đề xuất của WHO ưu tiên nghiên cứu và phát triển kháng sinh chống H. pylori kháng clarithromycin, các nhà nghiên cứu đã thực hiện các bài tổng quan hệ thống để đánh giá sự phân bố kháng thuốc ở những kháng sinh thường được kê toa và đánh giá mối liên quan giữa kháng thuốc và thất bại điều trị. PHân tích của họ cho thấy ≥ 15% kháng nguyên phát và thứ phát với clarithromycin, metronidazone và levofloxacin trong tất cả các khu vực của WHO, các trường hợp thất bại điều trị khi phân lập ra vi khuẩn kháng clarithromycin cao gấp 6 lần. Các nhà nghiên cứu đề xuất phát triển chương trình quản lý kháng sinh dựa trên mô hình kháng thuốc của địa phương để đẩy nhanh loại trừ H. pylori.

Nguồn: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0016508518347619

Thứ bảy, 28 Tháng 7 2018 07:34

Chỉ hai năm sau khi cam kết chống kháng kháng sinh, Novatis gia nhập bảng xếp hạng các công ty loại bỏ chương trình nghiên cứu kháng sinh của họ. Theo các nhà quan sát, áp lực thị trường và bản thân kháng kháng sinh chủ yếu là do các công ty dược phẩm phát triển kháng sinh, vì kháng sinh mới mang lại hiệu quả so với thuốc ung thư và sinh học, kháng sinh mới không bán với số lượng lớn và rất tốn kém để phát triển. Novartis sẽ bán các sản phẩm kháng sinh của họ trong nhiều giai đoạn phát triển khác nhau.

Nguồn: https://www.bloomberg.com/news/articles/2018-07-13/superbugs-win-another-round-as-big-pharma-leaves-antibiotics

Thứ sáu, 27 Tháng 7 2018 23:20

Một nghiên cứu được công bố trên tạp chí Obstetrics & Gynecology khẳng định nguy cơ xảy thai tự nhiên không cao hơn ở phụ nữ được tiêm vắc xin tứ giá Human Papilloma virus ngay trước hoặc trong khi mang thai. Hồ sơ bệnh án của 2.880 thai phụ, 10,4% bị xảy thải khi tiêm trong giai đoạn sớm thai kỳ (16-22 tuần trước kỳ kinh nguyệt cuối), 11,2% ở giai đoạn thụ thai (6 tuần trước kỳ kinh nguyệt cuối) và 8,6% lúc mang thai.

Nguồn: https://medicalxpress.com/news/2018-07-quadrivalent-hpv-vaccine-tied-spontaneous.html?utm_source=nwletter&utm_medium=email&utm_campaign=daily-nwletter

Thứ sáu, 27 Tháng 7 2018 22:05

Mặc dù bệnh đậu mùa đã bị loại trừ vào năm 1980, những vẫn còn những lo ngại nó sẽ tái bùng phát dưới dạng vũ khí sinh học. Liệu pháp điều trị đậu mùa đầu tiên, tecovirimat (TPOXX), vừa được Cục quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ, chứng nhận là “liệu pháp mới chống vi rút phân tử nhỏ” an toàn sau khi thử nghiệm trên động vật và con người. Được phát triển bởi công ty SIGA và Bộ nghiên cứu và phát triển Y sinh học của Bộ Y tế và dịch vụ nhân sinh Hoa Kỳ, loại thuốc này được FDA công nhận nhanh chống.

Nguồn: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm613496.htm

Trang