US FDA cảnh báo về thiết bị nội soi liên quan tới nhóm vi khuẩn đường ruột kháng Carbapenem

Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (U.S. FDA) đưa ra cảnh báo ba nhà sản xuất thiết bị nội soi có liên quan tới sự bùng phát nhóm vi khuẩn đường ruột kháng carbapenem (Carbapenem-Resistant Enterobacteriaceae-CRE). Các cảnh báo được áp dụng đối với công ty Olympus, Fujifilm và Pentax. FDA cho rằng Olympus và Pentax đã không báo cáo các trường hợp nhiễm khuẫn trong vòng 30 ngày. Pentax và Fujifilm bị khiển trách vì các biện pháp vệ sinh và tiệt trùng kém hiệu quả. Cả 3 công ty được 15 ngày để lên kế hoạch cải thiện tình hình.

Nguồn: http://cddep.org/blog/posts/weekly_digest_universal_flu_vaccine_progress_fda_issues_warnings_duodenoscope_makers_0