Viện sức khỏe quốc gia Hoa Kỳ đã bãi bỏ lệnh cấm tài trợ trong 3 năm cho các nghiên cứu về virus gây đại dịch tiềm ẩn như SARS và MERS. Bộ sức khỏe và dịch vụ con người Hoa Kỳ đã công bố khung hướng dẫn quyết định các ngân sách cho các nghiên cứu dự kiến.
Thông tin
Cúm đã lây lan 12 Bang của Hoa Kỳ và trung tâm kiểm soát dịch bệnh (CDC) vừa xác nhận ca nhiễm cúm chủng H3N2 biến thể (H3N2v) mới. Cơ quan này báo cáo cúm A vẫn là dòng ưu thế được phát hiện tại các Bang.
Nguồn: https://www.cdc.gov/flu/weekly/index.htm#S7
Tiếp theo cảnh báo mới nhất từ công ty Sanofi về vắc xin Denvaxia của họ có thể làm tăng nguy cơ sl trên người chưa nhiễm virus trước đây. Philippines đã đình chỉ sử dụng vaccine trên các trẻ em độ tuổi đi học. Các dữ liệu lâu dài về vaccine cho thấy tiêm vaccine cho người chưa tiếp xúc với Dengue có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện các thể bệnh nặng hơn nếu họ sau đó bị nhiễm Dengue.
Một nghiên cứu trên The Lancet Infectious Diseases báo cáo rằng tại các quốc gia có thu nhập trung bình và thấp, kháng thuốc HIV đang tăng ở người bắt đầu hoặc tái bắt đầu liệu pháp kháng virus (ART). Phân tích gồm 56.000 người lớn trên 63 quốc gia và tìm thấy sự gia tăng kháng thuốc trước điều trị trong liệu pháp ức chế chuyể hóa ngược không nucleoside (NNRTIs) – một liệu pháp ART hàng 1 - mỗi năm, và ở tất cả khu vực.
Nguồn: http://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099%2817%2930702-8/fulltext
Các nhà nghiên cứu tại viện Pasteur tìm thấy kháng ampicillin trên dòng Samonella có thể đã có trước khi con người sử dụng kháng sinh. Lý do sử dụng penicillin G trên gia súc và gia cầm Châu Âu cho tới 1969. Các nhà nghiên cứu phân tích 288 mẫu Salmonella Typhimurium thu thập từ con người, động vật và thực phẩm tại 31 quốc gia giữa 1911-1969. Họ phát hiện là 3,8% các mẫu có kháng ampicillin cùng với sự hiện diện gien beta-lamtamase. PHân tích sâu hơn cho thấy sự hiện diện của penicillin G tăng cơ hội kháng ampicillin.
Nguồn: http://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(17)30705-3/fulltext
Công ty dược phẩm khổng lồ Sanofi đã ngưng thử nghiệm lâm sàng vắc xin chống Clostridium difficile dựa trên các kết quả ban đầu từ giai đoạn 3 thực nghiệm lâm sàng. Ủy ban giám sát dữ liệu độc lập kết luận rằng nghiên cứu không đáp ứng được mục tiêu cơ bản ban đầu. Thực nghiệm được thiết kế để kiểm tra hiệu lực và tính an toàn của vắc xin toxoid chống Clostridium difficile.
Nguồn: http://mediaroom.sanofi.com/sanofi-ends-development-of-clostridium-difficile-vaccine/
Một nghiên cứu trên các bệnh nhân nhiễm Enterobacteriaceae tại Hoa Kỳ cho thấy liệu pháp thực nghiệm không phù hợp liên quan tới tỷ suất tái nhập viện và chi phí cao hơn. Nghiên cứu khảo sát trên 40.000 bệnh nhân được chẩn đoán nhiễm khuẩn Enterobacteriaceae tại 175 bệnh viện ở Hoa Kỳ từ 2009-2013. Chi phí điều trị và tỷ suất tái nhập viện trong vòng 30 ngày được tìm thấy cao hơn có ý nghĩa thống kê ở bệnh nhân được sử dụng liệu pháp thực nghiệm không phù hợp so với những bệnh nhân có liệu pháp thích hợp hơn.
Nguồn: https://aricjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13756-017-0286-9